Controle de qualité des médicaments

Le contrôle de la qualité fait partie des bonnes pratiques de fabrication ; il concerne l’échantillonnage, les spécifications et le contrôle, ainsi que les procédures d’organisation, de documentation et de libération qui garantissent que les analyses nécessaires et appropriées sont réellement effectuées et que des matériaux ne sont pas libérés pour l’utilisation et les produits ne sont pas libérés pour la vente ou l’approvisionnement, jusqu’à ce que leur qualité ait été jugée satisfaisante.

Ce TP de contrôle de qualité des médicaments QCM est destiné aux étudiants de 2^ème année  master chimie pharmaceutique et ce conformément au nouveau programme du système LMD. Il porte essentiellement sur un ensemble de mesures qui permet de savoir si les médicaments fabriqués ou vendus par une entreprise sont conformes aux exigences du marché, à la demande du client, aux législations en vigueur, au cahier des charges de l’entreprise.