Mode opératoire :
Dissoudre 10 g de chlorure de nickel (II) hexahydraté NiCl2,6 H2O dans un bécher (100 mL) avec 5 à 6 ml d'eau distillée et agiter jusqu'à dissolution complète. En travaillant sous la hotte, verser 60 mL d'ammoniaque concentrée, puis ajouter 10 mL de chlorure d'ammonium à 4 mol.L-1. Bien agiter et laisser reposer 20 à 30 minutes après avoir plongé le bécher dans un cristallisoir contenant un mélange de glace et sel (-8°C). Filtrer le précipité violet sur un verre fritté n°3 en utilisant l'aspiration par une trompe à vide, laver à l'ammoniaque concentrée, à l'alcool puis à l'éther (en utilisant seulement quelques mL de chacun de ces solvants et en respectant l'ordre indiqué). Sécher le solide en le mettant à l'étuve pendant 30 minutes environ, le peser.
1) Écrire le bilan de réaction de cette synthèse
2) Quel est le rôle de NH4+?
3) Justifier l'utilisation du bain de glace, des lavages à NH3, à l'alcool et à l'éther.
4) Calculer le rendement de votre synthèse